血斑DNA提取试剂盒(磁珠法)

产品货号：

WE0509

中文名称：

血斑DNA提取试剂盒(磁珠法)

英文名称：

Magbead Blood Spots DNA Kit

产品规格：

96T

发货周期：

1～3天

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本试剂盒提供了一种简单、快速、高效的血片DNA提取方法，适用于从血片中提取基因组DNA。在高盐存在时，DNA结合于硅基包被的Magbeads表面。漂洗后，高纯度的DNA被洗脱于Buffer EB或去离子水中。纯化得到的DNA纯度好（A260/280的比值在1.7～1.9之间），完整度高（>15kb），可用于二代测序、定量PCR、芯片检测等下游实验。

组分	规格
Buffer WSL	40mL
Buffer MSL	40mL
Buffer CW1（concentrate）	90mL
Buffer GW1（concentrate）	40mL
Buffer GW2（concentrate）	50mL
Buffer EB	30mL
Proteinase K	4×1.25mL
Magbeads V3	2×1mL

保存：室温

第一次使用前按照试剂瓶标签向Buffer CW1、Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇并做好标记。
Magbeads严禁冰冻、离心。冰冻、离心可能会对Magbeads造成不可逆的损害。

用打孔钳从血斑中取1片直径为6mm的血斑或4片直径为3mm的血斑（根据实际情况）放入2.0mL的离心管中。
向离心管中加入40μL Proteinase K和300μL Buffer WSL，之后将离心管放于75℃、1200rpm的恒温混匀仪上震荡裂解45分钟，形成Lysate，将离心管从恒温混合仪上取下，短暂离心，取上清。
- 如无恒温混匀仪，将离心管涡旋震荡10秒钟后放于75℃水浴锅中孵育30分钟，期间每隔10分钟涡旋震荡10秒钟。
将上清液吸至一支新的2.0mL离心管，加入300μL Buffer MSL、300μL异丙醇和20μL Magbeads V3。之后将离心管放于25℃、1600rpm的恒温混匀仪上震荡裂解15分钟或将离心管连续颠倒混匀15分钟。
将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后充分弃去溶液（保持离心管固定于磁力架上）。
将离心管从磁力架上取下，加入900μL Buffer CW1（使用前请检查是否已加入无水乙醇）后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟（震荡过程中确Magbeads处于混匀状态）。之后将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后彻底弃去溶液（保持离心管固定于磁力架上）。
将离心管从磁力架上取下，加入500μL Buffer GW1（使用前请检查是否已加入无水乙醇）后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟（震荡过程中确Magbeads处于混匀状态）。之后将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后彻底弃去溶液（保持离心管固定于磁力架上）。
将离心管从磁力架上取下，加入900μL Buffer GW2（使用前请检查是否已加入无水乙醇）后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟（震荡过程中确Magbeads处于混匀状态）。之后将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后彻底弃去溶液（保持离心管固定于磁力架上）。
将离心管从磁力架上取下，加入300μL 75%乙醇后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟（震荡过程中确Magbeads处于混匀状态）。之后将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后彻底弃去溶液（保持离心管固定于磁力架上）。
保持离心管固定于磁力架上，用移液器进一步去除离心管管底和管盖上的溶液，之后室温放置5～10分钟，使乙醇挥发干净。
将离心管从磁力架上取下，加入50～200μL Buffer EB。涡旋震荡使磁珠完全悬浮于洗脱液中后将其放于56℃、1600rpm的恒温混匀仪上震荡洗脱10分钟，或将离心管放于56℃水浴锅中孵育10分钟，期间每隔3分钟涡旋震荡10秒钟。
将离心管放于磁力架上静置2分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后用移液器将洗脱液转移至新的离心管中-20℃保存备用。

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